Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР)

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР) — это документ, подтверждающий соответствие товара единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
СГР требуется при ввозе продукции на территорию Евразийского союза (ЕАЭС) и при её реализации на этой территории.

Частые вопросы при оформлении (СГР) на продукцию

Основное отличие сертификата соответствия от свидетельства о государственной регистрации заключается в том, кто выдаёт эти документы и что они подтверждают.

Как понять, необходим сертификат соответствия или СГР ? - всё зависит от товарной группы. На некоторую продукцию необходимо СГР, на некоторую продукцию необходим Сертификат Соответствия/Декларация Соответствия.

Сертификат соответствия выдаётся аккредитованными органами по сертификации и подтверждает, что продукция соответствует требованиям национальных стандартов, технических регламентов и других нормативных документов. Наличие сертификата свидетельствует о том, что продукция прошла все необходимые испытания и проверки, и производитель гарантирует её качество и безопасность.
Свидетельство о государственной регистрации (СГР) выдаётся Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и подтверждает гигиеническую и эпидемиологическую безопасность продукции. СГР требуется для некоторых видов товаров, преимущественно пищевых продуктов и медицинских изделий.

Таким образом, сертификат соответствия подтверждает соответствие продукции техническим регламентам и стандартам, а свидетельство о государственной регистрации — санитарным нормам и правилам.

Процедура оформления СГР на продукцию происходит следующим образом:

Предприниматель направляет заявку в сертификационный орган (центр), подготавливает сведения об исследуемом продукте и документацию предприятия.
Эксперт идентифицирует товар, выполняет анализ документов и прочих данных, полученных от заявителя. Стороны определяют дальнейшую схему работы и заключают договор.
Заявитель самостоятельно или с привлечением специалистов отбирает образцы или пробы для испытаний, которые направляются в аккредитованную лабораторию.
Для успешного прохождения регистрационных мероприятий необходимо в условиях лаборатории подтвердить, что изделие отвечает санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим нормам, содержащимся в ГОСТе или ТР ТС. Во время испытаний применяются методы и оборудование, обеспечивающие точность и достоверность результатов.
По результатам исследований составляется протокол.
После оформления протокола и экспертного заключения о соответствии законодательным нормам формируется пакет документов для передачи в Роспотребнадзор.
При положительном заключении по итогам испытаний сведения о выданном свидетельстве включаются в соответствующий государственный реестр.
Заявитель получает оригинал свидетельства о государственной регистрации продукции.
Решение о выдаче свидетельства принимается уполномоченным органом на основании положительных результатов экспертизы представленных заявителем документов и сведений, а также результатов лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции.